美敦力2月20日宣布，將退出呼吸機(jī)市場，并將其剩余的患者監(jiān)護(hù)和呼吸業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)變?yōu)橐粋€(gè)新部門，推翻了一年多前宣布的分拆這些業(yè)務(wù)的計(jì)劃。

首席執(zhí)行官杰夫·瑪莎(Geoff Martha)在財(cái)報(bào)電話會(huì)議上告訴投資者 ，關(guān)閉呼吸機(jī)業(yè)務(wù)最終符合公司的最佳利益，節(jié)省下來的資金將增加對(duì)新部門的投資，特別是在遠(yuǎn)程病人監(jiān)護(hù)方面。

“去年，該業(yè)務(wù)變得越來越無利可圖。增長進(jìn)一步放緩，該領(lǐng)域的動(dòng)態(tài)正在發(fā)生變化，轉(zhuǎn)向較低敏銳度的呼吸機(jī)。我們期待獨(dú)特且有價(jià)值的貢獻(xiàn)更多地體現(xiàn)在更高敏銳度、基于醫(yī)院的產(chǎn)品上，”他說。

瑪莎表示，這一決定是“艱難的”，并特別指出了在新冠肺炎 (COVID-19) 大流行期間，隨著世界各地病例不斷攀升，導(dǎo)致呼吸機(jī)短缺，該公司如何“大幅”擴(kuò)大產(chǎn)量。

盡管做出了艱難的決定，美敦力仍認(rèn)為分拆策略不再使公司受益。

美敦力 (Medtronic) 于 2022 年 10 月宣布，將分拆患者監(jiān)護(hù)和呼吸干預(yù) (PMRI) 業(yè)務(wù)。當(dāng)時(shí)，此舉看起來像是又一家醫(yī)療保健公司剝離或出售低增長業(yè)務(wù)，以專注于其他被認(rèn)為更有利可圖的領(lǐng)域。據(jù)路透社報(bào)道，包括GE醫(yī)療、ICU醫(yī)療在內(nèi)的醫(yī)療科技巨頭也被認(rèn)為是潛在的買家。

相反，美敦力現(xiàn)在將退出呼吸機(jī)市場，并將剩余的 PMRI 業(yè)務(wù)合并到一個(gè)名為“急性護(hù)理和監(jiān)測”的新部門，該部門將包括脈搏血氧計(jì)、遠(yuǎn)程患者監(jiān)測、氣道管理和呼吸監(jiān)測產(chǎn)品。瑪莎表示，在分離過程中，美敦力內(nèi)部和市場的變化影響了公司改變方向。

根據(jù)GlobalData的一份報(bào)告，美敦力是美國和歐洲呼吸機(jī)設(shè)備的市場領(lǐng)導(dǎo)者，在這兩個(gè)地區(qū)分別占據(jù)了42.5%和18.4%的市場份額。

“我們的競爭地位得到了改善，尤其是在我們的監(jiān)控業(yè)務(wù)方面，去年發(fā)生了變化。當(dāng)我們致力于流程時(shí)，我們繼續(xù)運(yùn)營業(yè)務(wù)，并且表現(xiàn)良好。與我們的主要競爭對(duì)手 Masimo 相比，競爭動(dòng)態(tài)發(fā)生了顯著變化，這對(duì)我們來說是積極的，”他說。“我們相信，通過增加投資，我們可以確保變革是持久的。”

首席執(zhí)行官還強(qiáng)調(diào)了數(shù)據(jù)的重要性和價(jià)值，作為保留患者監(jiān)護(hù)產(chǎn)品的決定的一部分。

摩根大通分析師在給投資者的一份報(bào)告中寫道，他們預(yù)計(jì)新部門“在呼吸機(jī)退出后將實(shí)現(xiàn)更高的營收增長，盡管相對(duì)于整個(gè)公司而言規(guī)模較小。”

根據(jù)該公司的收益報(bào)告，美敦力預(yù)計(jì)，由于這一決定，其第四財(cái)季的非公認(rèn)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則費(fèi)用預(yù)計(jì)將在 3.5 億至 4.25 億美元之間。

美敦力沒有透露更多細(xì)節(jié)來說明為什么要關(guān)閉呼吸機(jī)生產(chǎn)線，也沒有說明為什么其市場地位在財(cái)務(wù)表現(xiàn)方面難以為繼。畢竟自Covid-19大流行期間需求飆升以來，該公司呼吸機(jī)的銷售有所放緩，這已經(jīng)不是什么秘密。

鮑勃·懷特 (Bob White)

與此同時(shí)，美敦力醫(yī)療外科產(chǎn)品組合執(zhí)行副總裁兼總裁鮑勃·懷特 (Bob White) 將在新一輪重組中離開公司。

美敦力首席執(zhí)行官杰夫·瑪莎在財(cái)報(bào)電話會(huì)議結(jié)束時(shí)同時(shí)宣布了公司執(zhí)行副總裁懷特將離職。

在媒體發(fā)言人分享的一份聲明中，該公司列舉了部分懷特在 14 年任期內(nèi)取得的眾多成就：

· 在 2015 年價(jià)值 500 億美元的并購交易后，他成功領(lǐng)導(dǎo)了美敦力 (Medtronic) 和柯惠醫(yī)療 (Covidien) 在亞太地區(qū)的整合，將 5,000 多名員工聚集為一個(gè)團(tuán)隊(duì)。

· 他繼續(xù)領(lǐng)導(dǎo)微創(chuàng)治療小組度過了 COVID-19 大流行期間，最近又領(lǐng)導(dǎo)了醫(yī)療外科產(chǎn)品組合。

美敦力聲明稱：“我們感謝鮑勃對(duì)美敦力和我們使命的奉獻(xiàn)，并期待看到他對(duì)整個(gè)行業(yè)的持續(xù)影響。”

無獨(dú)有偶，2024年1月25日，飛利浦也發(fā)布官網(wǎng)公告，飛利浦將調(diào)整公司在美國地區(qū)的睡眠及呼吸業(yè)務(wù)線產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，其中，飛利浦在公告中表示將在美國地區(qū)停止銷售包括醫(yī)用呼吸機(jī)、家用呼吸機(jī)在內(nèi)的呼吸業(yè)務(wù)線重要產(chǎn)品。其中自2024年1月25日起停售的產(chǎn)品多達(dá)19款。

飛利浦偉康（Respironics）將專注于包括面罩在內(nèi)的耗材和配件的銷售，不再銷售醫(yī)院呼吸機(jī)產(chǎn)品、某些家用呼吸機(jī)產(chǎn)品、便攜式和固定式制氧機(jī)以及睡眠診斷產(chǎn)品。

持續(xù)發(fā)酵三年半的飛利浦呼吸機(jī)召回事件，最終以多款產(chǎn)品退市收尾。

丨LivaNova

1月12日，全球ECMO巨頭醫(yī)療設(shè)備公司 LivaNova PLC宣布，為進(jìn)一步集中資源并強(qiáng)化其核心心肺（CP）和神經(jīng)調(diào)節(jié)業(yè)務(wù)，公司決定有序縮減其高級(jí)循環(huán)支持（ACS）業(yè)務(wù)部門。在2023的前9個(gè)月里，ACS業(yè)務(wù)貢獻(xiàn)了約4%的公司凈收入。預(yù)計(jì)這一業(yè)務(wù)停業(yè)將在2024年底全面完成。

丨史賽克

2023年8月，在其發(fā)布的財(cái)報(bào)中，史賽克透露，由于脊柱集采競標(biāo)失敗，其正在退出中國的脊柱業(yè)務(wù)。其中，公司在2022年第三季度進(jìn)行的脊椎產(chǎn)品帶量采購項(xiàng)目中競標(biāo)失敗，因此正在退出中國的脊椎業(yè)務(wù)。

據(jù)觀察，22年9月開展的脊柱國采中，皆美和史賽克均未出現(xiàn)在中標(biāo)名單中。相比關(guān)節(jié)、創(chuàng)傷和四肢收入，史賽克的脊柱收入占比相對(duì)較小。皆美在國內(nèi)脊柱市場中所占份額亦相對(duì)較小。

丨捷邁邦美

2023年3月，捷邁邦美原業(yè)務(wù)板塊ZimVie宣布，受脊柱國采影響，計(jì)劃將旗下脊柱業(yè)務(wù)完全撤出中國市場。

丨西門子

2023年5月10日，西門子醫(yī)療宣布計(jì)劃停止CorPath GRX（途靈）介入手術(shù)機(jī)器人在心臟冠脈領(lǐng)域的業(yè)務(wù)。

消息一出，業(yè)界嘩然。據(jù)統(tǒng)計(jì)，血管介入手術(shù)機(jī)器人賽道尚處于初期發(fā)展階段，西門子醫(yī)療是其中的代表企業(yè)，而CorPath GRX是目前全球唯一經(jīng)FDA、CE雙重認(rèn)證的血管介入手術(shù)機(jī)器人系統(tǒng)，也是該賽道商業(yè)化的領(lǐng)軍者。

丨強(qiáng)生

2023年10月，根據(jù)外媒報(bào)道，強(qiáng)生在第三季度投資者會(huì)議上，還表示強(qiáng)生醫(yī)療科技正在重組DePuy Synthes骨科業(yè)務(wù)。此次，為期兩年的重組計(jì)劃將使骨科部門脫離“利潤較低的市場和產(chǎn)品線”，旨在簡化和專注于骨科業(yè)務(wù)，以提高該部門的盈利能力。重組預(yù)計(jì)將于2025年年底前完成，成本達(dá)7億至8億美元。

美敦力在截至 2024 年 1 月 26 日的季度銷售額為 81 億美元，利潤為 13 億美元，即每股 99 美分。與 2023 年第三季度相比，凈利潤增長了 8.8%，營收增長了 4.7%。

排除一次性項(xiàng)目后，美敦力的每股收益為 1.30 美元。這一結(jié)果比華爾街分析師的共識(shí)高出 4 美分，他們預(yù)計(jì)每股收益為 1.26 美元，營收為 79.5 億美元。

其中，美敦力 (Medtronic) 的糖尿病產(chǎn)品組合處于領(lǐng)先地位，同比增長 12.3%，達(dá)到 6.4 億美元，在解決 FDA 警告信并獲得 FDA 批準(zhǔn)其配備 Guardian 4 傳感器的 MiniMed 780G 輸液泵近一年后，該產(chǎn)品組合繼續(xù)反彈。心血管投資組合增長 6.4%，達(dá)到 29 億美元；神經(jīng)科學(xué)投資組合增長 4.8%，達(dá)到 24 億美元；醫(yī)療外科投資組合增長 3.9%，達(dá)到 21 億美元。

近幾個(gè)月來該公司取得的成就包括：

• Symplicity Spyral 去腎神經(jīng) (RDN) 系統(tǒng)治療高血壓的美國首例商業(yè)案例；

• FDA 批準(zhǔn)美敦力 PulseSelect 脈沖場消融 (PFA) 系統(tǒng)；

• 下一代 Micra AV2 和 Micra VR2 微型無引線起搏器獲得 CE 標(biāo)志批準(zhǔn)；

• 小型 Percept RC 神經(jīng)刺激裝置獲得FDA 批準(zhǔn)并獲得 CE 標(biāo)志；

• MiniMed 780G 帶有 Simplera Sync 一次性一體式 CGM 的 CE 標(biāo)志，計(jì)劃于春季在歐洲有限發(fā)布，并于夏季在歐洲分階段商業(yè)發(fā)布。

瑪莎還表示，Aurora EV-ICD MRI SureScan 血管外除顫器已開始有限上市，FDA 于 2023 年 10 月批準(zhǔn)了該產(chǎn)品。他提到，他預(yù)計(jì)這款新設(shè)備（將導(dǎo)線放置在胸骨下方、心臟和靜脈外部）將加速美敦力 ICD 銷售的增長。

“我們正在積蓄動(dòng)力，又一個(gè)季度堅(jiān)定地履行了我們的承諾。隨著我們?cè)谌蚍秶鷥?nèi)擴(kuò)大創(chuàng)新醫(yī)療技術(shù)的使用范圍，我們將繼續(xù)實(shí)現(xiàn)持久的收入增長，在多項(xiàng)業(yè)務(wù)以及國際市場上尤其具有優(yōu)勢。”瑪莎在新聞稿中表示。“我們最近批準(zhǔn)的主要產(chǎn)品——包括糖尿病、心律管理、神經(jīng)調(diào)節(jié)、高血壓和脈沖場消融領(lǐng)域的變革性產(chǎn)品——增強(qiáng)了我們?cè)谖磥韼讉€(gè)季度和幾年推動(dòng)可靠增長的信心。”