瑞士，蘇黎世——近日，上海微創心脈醫療科技（集團）股份有限公司（以下簡稱“心脈醫療™”）的Hector®胸主動脈多分支覆膜支架系統（以下簡稱“Hector®胸主多分支支架”）在瑞士成功完成首例臨床應用，這也是Hector®胸主多分支支架在海外的首例臨床應用。

 

　　Hector®胸主多分支支架是心脈醫療™在其研發的Castor®分支型主動脈覆膜支架及輸送系統（以下簡稱“Castor®分支型支架”）的基礎上研制，能夠腔內重建主動脈弓上三分支。該產品繼承了Castor®分支型支架特有的一體化分支結構設計，單分支用于重建無名動脈，左頸總動脈（LCCA）和左鎖骨下動脈（LSA）則采用主體內嵌通道配合分體覆膜支架重建。Hector®胸主多分支支架采用了LSA預置導管、下沉區半釋放等多項專利技術，手術操作簡便。Castor®分支型支架作為單分支支架，用于累及左鎖骨下動脈夾層病變的腔內治療，是全球首款獲批上市的涉及主動脈弓部病變的微創傷介入醫療器械，解決了世界性的難題，率先將胸主動脈腔內治療從降主動脈擴展到主動脈弓，產品技術達到國際先進水平，2017年于國內上市以來，已在全球15個國家成功救治超20000名患者，受到國內外臨床專家的肯定。

 

　　瑞士蘇黎世大學醫院（University Hospital Zurich）Alexander Zimmermann教授及其團隊于近日成功應用心脈醫療™Hector®胸主多分支支架治愈一例主動脈弓部病變患者，完成了該產品海外首例臨床應用。患者為女性，數年前曾接受升主動脈人工血管替換手術，且降主動脈植入直管型覆膜支架。隨訪發現人工血管遠端吻合口處形成假性動脈瘤，動脈瘤開口大，約33.6mm，存在破裂風險，可能危及患者生命。由于患者身體條件較差，行開放手術二次開胸風險較高，且其主動脈破口靠近升主動脈和無名動脈交界處，無法通過已上市主動脈支架進行腔內治療；由于病變位置特殊，如使用煙囪支架或開窗支架等技術，極易產生內漏。綜合以上臨床診斷分析，Zimmermann教授向心脈醫療™提出了使用Hector®胸主多分支支架治療該患者的需求。

 

　　該病例面臨兩項挑戰，首先其升主動脈吻合口破口巨大且位于升主動脈小彎側，升主動脈錨定區僅2cm；再者該患者為III型弓，LSA血管重建較為困難。Hector®胸主多分支支架具有獨特的后釋放設計和分支導絲牽拉定位，使得支架定位準確，成功隔絕了吻合口的巨大破口。另外，Hector®胸主多分支支架特有的預置導管能夠輕松完成LSA血管超選。整個手術過程順暢，相較于其他產品的主動脈弓部病變腔內治療，Hector®胸主多分支支架的植入相對簡單，且手術時長較短。術后造影顯示各分支血管血流通暢，瘤體隔絕良好，無內漏，無支架移位，手術圓滿成功。目前患者已順利出院。

 

　　Zimmermann教授表示：“Hector®胸主多分支支架的一體化分支支架設計，使得三分支重建只需要切開單側頸動脈，預置導管使得LSA超選更為簡便，下沉區半束徑設計使LCCA通道超選也非常容易，整體產品操作簡便，手術時間短，有望降低此類手術的腦梗發生率。”

 

　　主動脈弓部病變的腔內治療一直是行業內的熱點問題，全主動脈弓三分支重建至今尚無商業化產品上市。繼Castor®分支型支架率先解決單分支重建的難題后，Hector®胸主多分支支架有望解決更為復雜的三分支重建問題，這體現了心脈醫療™在主動脈器械領域的深厚底蘊和持續創新，將為臨床醫生治療主動脈弓部病變提供豐富的治療手段。

 

　　本次Hector®胸主多分支支架在海外成功完成首例臨床植入，也標志著心脈醫療™開創了在研產品在海外開展臨床應用的新模式，開啟了心脈醫療™與海外臨床專家深度合作的新篇章。未來，心脈醫療™將繼續加強與國內外臨床專家的合作，持續將更多優質、創新的高端醫療器械產品推向國內外市場，惠及全球更多的血液循環疾病患者。